CellRep:展现恶性前列腺癌亚型对疗法发生耐受性的新型分子机制

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2021年1月11日 讯 // --克日,一篇登载在国际杂志Cell Reports上题为“Post-transcriptional gene regulation by microRNA-194 promotes neuroendocrine transdifferentiation in prostate cancer”的研究陈诉中,来自福林德斯大学等机构的科学家们通过研究发明白前列腺癌细胞改变其特性并对疗法发生耐受性的分子机制。相关研究功效或能辅佐阐发患者在激素疗法后机体发生恶性前列腺癌亚型(NEPC,神经内排泄前列腺癌)的原因。

CellRep:揭示恶性前列腺癌亚型对疗法产生耐受性的新型分子机制

图片来历:The Hospital Research Foundation

众所周知,一些肿瘤在新的或压力条件下会表示出细胞可塑性的增加,好比癌症疗法等;这种可塑性或能促进癌细胞通过进化为差异的细胞范例不再对疗法发生回响,从而适应并继承不绝发展。研究者Luke Selth传授说道,增加细胞的可塑性如今被越来越多的科学家们认为是前列腺癌对疗法发生耐受性并希望至致死阶段的要害特征。

本文研究中,研究人员就展现了一种名为miR-194的microRNA分子或能加强前列腺癌的可塑性,从而导致神经内排泄前列腺癌的发生;通过靶向浸染miR-194,研究人员就能减缓并抑制携带神经内排泄前列腺癌的癌症模子机体中肿瘤的发展。尽量本文研究间隔临床应用尚有很长的一段路要走,但其仍然为研究人员提供了新的看法来辅佐展现前列腺癌如何进化以对疗法发生回响。今朝并没有针对神经内排泄前列腺癌的治疗要领,研究人员猜测,约有高达15%的男性在接管激素疗法后大概会希望为侵袭性的前列腺癌亚型,而这是科学家们不得不面临的一个问题,因为这些男性患者往往谋面对较差的预后和康健状况。

通过展现能促进肿瘤进化的前列腺癌细胞可塑性的其它调理子,本文研究或强调了为何前列腺癌如何难以治疗;尽量今朝这一近况让研究人员很是清醒,但他们仍然但愿后期能通过举办更为深入的连系研究来寻找治疗神经内排泄前列腺癌甚至是防范该疾病呈现的新型手段或计策。()

原始出处:

Rayzel C.Fernandes,John Toubia,Scott Townley, et al. Post-transcriptional gene regulation by microRNA-194 promotes neuroendocrine transdifferentiation in prostate cancer, Cell Reports (2021). DOI:10.1016/j.celrep.2020.108585

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